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浙江确保动物实验数据管理 杭州唯可趣信息技术供应

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浙江确保动物实验数据管理 杭州唯可趣信息技术供应详细说明

    药品实验动物数据分析系统的主要目的是什么?药品实验动物数据分析系统的主要目的是确保药品研发过程中动物实验数据的真实性、准确性、完整性和可追溯性。系统通过规范的数据管理计划和统计分析计划,帮助研究人员高效地收集、处理和分析实验数据,从而提高药品研发的质量和效率。系统的中心功能包括数据采集、数据存储、数据审核、数据备份与恢复、数据归档等,确保数据在整个生命周期内的质量。此外,系统还支持对数据进行质量控制。为了提高数据的可靠性,系统还强调了对原始数据的保护,要求所有数据直接记载于规定的记录上,不得通过非受控的载体进行暂写或转录。同时,系统要求记录的任何更改都应当签注修改人姓名和修改日期,并保持原有信息清晰可辨。在统计分析方面,系统支持对估计目标的定义、样本量计算、分析数据集的定义、统计分析方法的选择等进行详细规划,确保数据分析的严谨性和科学性。系统还考虑了多重性问题和期中分析,以适应临床试验中可能出现的各种情况。

药企在选择药品实验动物数据分析系统时,主要考虑哪些因素?

系统功能完善性:系统应具备多方面的管理功能,包括实验数据采集、动物房运营、动物全流程跟踪记录等,以确保数据的规范性管理与效率。

数据管理规范性:系统需要符合《药品记录与数据管理规范》等相关法规要求,确保数据的真实性、准确性、完整性和可追溯性。

易用性与操作性:系统设计应轻量化、易用,便于不同技术水平的人员快速上手,提高工作效率。

系统的适应性与扩展性:系统应能够适应不同规模和需求的实验项目,具备良好的扩展性,以支持药企长期发展。数据安全性:系统必须保证数据的安全性,采取有效措施防止数据丢失或被未授权访问。

技术更新与支持:选择的系统应有持续的技术更新和良好的客户服务支持,确保系统长期稳定运行。成本效益:在满足功能需求的前提下,考虑系统的成本效益,包括购置成本、运维成本等。

兼容性与集成性:系统应能与现有的设备或系统兼容,并支持与其他系统的数据交换和集成。

用户定制与灵活性:系统应支持根据用户特定需求进行定制,以适应特定的实验流程或数据处理需求。

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